医療機器、診断、ヘルスケアテクノロジー企業が、迅速にイノベーションを起こしつつ、厳格な規制枠組みの中でグローバルに安定した成果を出せるリーダーを特定・評価・育成することを支援します。
実績
実績
- 世界で25名の専任コンサルタント(各25年以上の業界経験)
- 年間100件以上のアサインメント実績
- 年間10件以上の取締役会アドバイザリー実績
- 年間10件以上のCEOサーチおよび後継者計画の実績
医療機器・診断・医療テクノロジー企業は、工学、データ、デジタルの進展により、ケア提供とアウトカム測定が再定義される医療イノベーションの最前線にあります。厳格な規制要件への対応、グローバルサプライチェーンの運営、顧客・臨床現場の期待の急速な変化の中で、革新と実行を両立できるリーダーが求められます。
主なご支援内容
- 技術・規制領域のエグゼクティブサーチ:R&D、設計保証、品質、薬事・臨床、オペレーション、デジタル工学、コマーシャル等で、臨床理解と運用規律を伴うリーダーを支援
- 後継者計画:安全性・品質・規制の要請が強い環境で、継続性とリスク低減を前提に継承計画を設計
- リーダーシップ・アセスメント/育成:根拠に基づく判断、システム思考、適切なリスクテイク、規制・臨床制約の統合、クロスファンクショナルなチームリードを評価・強化
- 取締役会/ガバナンス支援:規制リスク、品質システム成熟度、臨床リスク、コネクテッド機器のサイバーセキュリティ、ライフサイクル管理を踏まえた監督機能を強化
ご支援対象
ご支援対象
- 植込み型/インターベンション医療機器
- 手術ロボット/先端イメージング技術
- 体外診断(IVD)/臨床検査プラットフォーム
- 分子・ゲノム・プロテオーム診断
- POCT(ポイントオブケア)/迅速検査プラットフォーム
- デジタルヘルス、SaMD(医療機器ソフトウェア)、AI駆動の診断
- コネクテッド機器エコシステム/遠隔モニタリング技術
- OEM、受託製造、統合メドテックサービス事業者
選ばれる理由
選ばれる理由
- 技術・規制リテラシー:工学・臨床・規制の基盤を理解し、科学・工学・コンプライアンスを一体で扱えるリーダーを見極め
- 複雑で学際的なイノベーションに強み:ハード、ファームウェア、先端材料、センサー、クラウド接続、AIを統合する製品開発で、多領域チームを束ねつつ安全性・性能を担保できるリーダーを発掘
- 主要ハブに広がるグローバルリーチ:米国、欧州、イスラエル、アジアにまたがり、デバイス工学、規制科学、データサイエンス、臨床開発、ライフサイクル管理まで幅広い人材へアクセス
- 安全性が最重要の産業に必要なリーダー洞察:規律ある意思決定、データ駆動の曖昧性対応、反復検証の厳格さ、患者安全と実環境での性能へのコミットメントを重視